萌新求问，Rt-PCR，qPCR，PCR的区别与不同是什么？ - 知乎
qPCR就是quantity PCR，定量PCR，也是荧光定量PCR，检测基因转录水平的表达量。 PCR就是一种技术，通过高温变性、低温复性，适温延伸的循环来扩增基因片段。 PCR根据不同的实 …
请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多，连带着内参也差很多， …
5、实在无法保证生物学重复间的一致性，则可以在进行结果统计分析时，使用配对样本检验（一次生物学重复认为是一个配对样本）、而非独立检验，看是否可以解决你的问题。 最 …
qpcr 的原理是什么？ - 知乎
qPCR在哪里使用？ 由于其强大的优势，qPCR的应用范围非常广泛。 该方法已经存在了很长时间，研究界已经证明了它的可靠性和稳健性。 最明显的是qPCR在分子诊断中的应用，它正在慢 …
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？ 因为我没及时看暑假仪器使用时间调整，导致无法在周日上机测，但是周一就要回家了，所以想周日晚上混合样品，然后周一 …
做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？
Dec 17, 2024 · 做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？ 做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？ 就比如我连续三天都用这一个dna样本测，我难道每 …
荧光定量PCR是用来干什么的？ - 知乎
1.qPCR试剂盒 按照MIQE要求，我们必须在文章中清楚的描述完整的反应条件，包括PCR的反应体系配置，用的什么试剂盒，制造商是谁，多大的反应体系，用的是染料法还是探针法。 事情 …
qPCR曲线异常什么原因？扩增曲线平台期下降？ - 知乎
2）qPCR整个反应条件不适宜或引物设计不当导致扩增效率低，建议通过标准曲线确认扩增效率。 3）扩增产物过长，建议用三步法程序扩增或优化引物，扩增产物长度最好不超过300bp。
导师给了转录组测序数据，让我帮他验证RNA表达水平，我应该怎 …
其实就是做qPCR啊，这是转录组测序文章常见的套路。 把差异基因筛选出来，挑基因表达量差异倍数显著的基因设计qPCR 引物去验证，一般这种实验最好要做10个基因以上才比较有说服 …
实时荧光定量PCR（RT-qPCR）
RT-qPCR原理的三个主要步骤： 1 反转录： 使用逆转录酶和特定引物将RNA样品反转录成cDNA。 该步骤将RNA模板转化为更稳定且可扩增的DNA形式。 反转录过程中使用特定引物。 2 PCR …
qRT-PCR 与WB是可以互换的实验吗？ - 知乎
另外，WB有些时候不灵，这实验本身就是半定量的，而且步骤繁多很容易出错，相比之下qPCR要好做一些。 有些 分泌蛋白，跑WB异常的费劲，我以前就做过一个分泌蛋白的课题，在换了好 …